Wat staat er in informed consent?

‘Informed consent’ betekent in de eerste plaats dat de arts de patiënt op een begrijpelijke en zo volledig mogelijke wijze informeert over de voorgestelde behandeling. Onder behandeling worden alle medische verrichtingen verstaan die de arts uitvoert, inclusief onderzoek en nazorg.

Wat is informed consent betekenis?

De hulpverlener heeft op grond van de WGBO de plicht om zijn patiënt te informeren en om van de patiënt toestemming te verkrijgen voor een geneeskundig onderzoek en/of een geneeskundige behandeling. Die combinatie is essentieel. Daarom spreken we van ‘informed consent’ ofwel ‘geïnformeerde toestemming’.

Wat is informed consent in onderzoek?

De onderzoeker geeft u een toestemmingsverklaring (ook wel: informed consent). Deze verklaring moet aan strenge eisen voldoen. Hierin staat om welk onderzoek het gaat en waar u toestemming voor geeft. Uw verklaring is geldig als u de datum en uw handtekening plaatst.

Hoe lang is een informed consent geldig?

Wanneer is informed consent van toepassing? negatieve wilsverklaring, die steeds specifiek omschreven moet zijn, is onbeperkt geldig in de tijd.

Wat staat er in het WGBO?

De rechten en plichten staan in de Wet inzake de geneeskundige behandelingsovereenkomst (WGBO).

Hoe schrijf je een informed consent?

– Ik weet dat meedoen vrijwillig is en dat ik mijn toestemming kan intrekken op ieder moment van het onderzoek. Daarvoor hoef ik geen reden te geven. – Ik geef toestemming voor het verzamelen, bewaren en gebruiken van mijn gegevens voor de beantwoording van de onderzoeksvraag in dit onderzoek.

Wie mag informed consent afnemen?

9. Wie van het studieteam mag het informed consent ondertekenen? Dit moet gedaan worden door de persoon die de informatie over de studie geeft aan de deelnemer. Dit is in vele gevallen een arts, maar dit is niet verplicht.

Hoe lang is een medische machtiging geldig?

– Deze toestemming is een jaar geldig. Gegevens over mij op te nemen in systeem Y Ja / Nee Gegeven mogen over mij worden opgevraagd bij: Instelling A De gegevens …………………………………………………………….. Ja / Nee ……………………………………………………………. Deze gegevens zijn nodig omdat …………………………………………………………….…………………………………………………………

Wat zegt de WGBO over het voorlichten van patiënten?

Niet alleen heeft de patiënt recht op informatie, de zorgverlener is zelfs verplicht de patiënt informatie te verschaffen. De zorgverlener moet in voor de patiënt te bevatten bewoordingen vertellen over het onderzoek, de voorgestelde behandeling en alternatieven, en de gezondheidstoestand van de patiënt.

Wie tekent informed consent eerst?

In het IC verklaart de proefpersoon dat hij/zij op de hoogte is van de inhoud, doel en handelingen van het onderzoek. Om het IC te kunnen tekenen moet de proefpersoon dus eerst geïnformeerd worden.

Waarom informed consent onderzoek?

Een toestemmingsformulier waarmee de respondent duidelijk geinformeerd wordt over o.a.s de inhoud van het wetenschappelijke onderzoek en zijn/haar rechten.