Hoe oud wordt iemand met Cystic Fibrosis?

Taaislijmziekte is helaas nog steeds een ongeneeslijke ziekte. Er zijn veel medicijnen om de klachten te bestrijden, maar de levensverwachting is ongeveer 50 jaar voor mensen met CF in Nederland en omliggende landen. Deze cijfers geven aan dat de helft van de mensen ouder wordt dan 50.

Welke mutatie komt het meest voor bij CF patienten?

De meest voorkomende mutatie die CF kan veroorzaken is de delta-F-508-mutatie. Er zijn inmiddels meer dan 1600 mutaties in het CF- gen bekend, maar die komen allemaal minder voor dan de delta-F-508-mutatie.

Wat is tijm slijm ziekte?

Cystic fibrosis (CF) staat ook wel bekend als de taaislijmziekte. Het is een erfelijke, blijvende en helaas ongeneeslijke ernstige ziekte. In ons lichaam zitten ontelbaar veel kliertjes die slijm uitscheiden.

Wat zijn symptomen van taaislijmziekte in de longen?

Vaak hoesten. Snel of moeilijk ademen. Vaak ontstekingen in keel, neus of longen. Weinig zin in eten, vooral als u een ontsteking van keel, neus of longen heeft.

Hoeveel mensen hebben Cystic Fibrosis?

Cystic fibrosis (CF) is een ernstige, aangeboren ziekte. Kenmerkend voor CF is dat de slijmvliezen taai slijm afscheiden. Dit veroorzaakt verstoppingen in met name de luchtwegen, de darmen, de alvleesklier en de lever. Naar schatting zijn er ongeveer 1500 mensen in Nederland die CF hebben.

Wat is Taaislijm?

Bij taaislijmziekte is het slijm in de longen, keel en darmen taai en dik. Dit geeft verstoppingen in organen. Hoe erg de klachten zijn verschilt per persoon. Met fysiotherapie leert u manieren om slijm op te hoesten.

Wat houdt Cystic Fibrosis in?

CF is een stofwisselingsziekte waarbij organen, zoals longen en darmen, worden aangetast. Deze ziekte is erfelijk en (nog) niet te genezen. De gemiddelde levensverwachting voor mensen met CF is slechts 45-50 jaar.