Inhoudsopgave
Hoe werkt informed consent?
‘Informed consent’ betekent in de eerste plaats dat de arts de patiënt op een begrijpelijke en zo volledig mogelijke wijze informeert over de voorgestelde behandeling. Onder behandeling worden alle medische verrichtingen verstaan die de arts uitvoert, inclusief onderzoek en nazorg.
Wie moet wilsbekwaamheid beoordelen?
De autonomie van elke patiënt is van groot belang. Soms is het onduidelijk of een patiënt wilsbekwaam is om over zijn behandeling te beslissen. In principe beoordeelt de behandelend arts de wilsbekwaamheid van zijn of haar patiënt.
Hoe stel je een informed consent op?
Informed consent-formulier
- waar het onderzoek over gaat;
- welke gegevens van de deelnemer worden verzameld;
- hoe de gegevens worden verwerkt;
- wie het onderzoek uitvoert;
- wie de contactpersoon voor deelnemers is en hoe die te bereiken is;
Wie ondertekent de informed consent als eerste?
In het IC verklaart de proefpersoon dat hij/zij op de hoogte is van de inhoud, doel en handelingen van het onderzoek. Om het IC te kunnen tekenen moet de proefpersoon dus eerst geïnformeerd worden.
Hoe bepaal je of iemand wilsonbekwaam is?
Iemand is wilsonbekwaam als hij:
- de informatie over zijn ziekte of behandeling niet begrijpt;
- zelf niet kan beslissen;
- de gevolgen van een beslissing niet begrijpt.
Hoe iemand wilsonbekwaam laten verklaren?
Iemand is wilsonbekwaam als hij de informatie die hij over een behandeling krijgt, niet meer begrijpt. En wanneer hij niet in staat is een (weloverwogen) beslissing te nemen. Dit betekent dat hij de gevolgen van een beslissing niet goed kan overzien.
Welke rechten heeft de zorgverlener volgens de WGBO?
recht om een eigen verklaring aan uw medisch dossier toe te laten voegen; recht om gegevens uit uw medisch dossier te laten vernietigen; recht op privacy en geheimhouding van medische gegevens (beroepsgeheim); recht op een second opinion (tweede mening) van een andere arts dan uw behandelend arts.
Wat is niet WMO plichtig onderzoek?
Deze verkenning analyseert en inventariseert wetenschappelijk gezondheidsonderzoek met mensen dat niet onder de Wet medisch-wetenschappelijk onderzoek met mensen (WMO) valt, en hoe zulk onderzoek op dit moment ethisch getoetst wordt.
