Inhoudsopgave
Hoe weet je of je de ziekte van meniere hebt?
Bij de ziekte van Ménière heeft u heftige aanvallen van draaiduizeligheid: U bent zo duizelig en misselijk dat u niets meer kunt doen. Vaak moet u ook overgeven. U kunt minder goed horen (vooral de lage tonen hoort u slecht).
Waar komt draaiduizeligheid vandaan?
“Duizeligheid ontstaat wanneer in het lichaam de informatie over je positie in de ruimte is verstoord,” legt KNO-arts Martijn Alles uit. “Deze informatie is afkomstig van het evenwichtsorgaan, de ogen en het zogenaamde diepe gevoel in pezen en spieren vanuit de nek en benen.”
Hoe groot is een gemiddeld hoofd?
90% van de mensen heeft een gemiddelde hoofdomtrek tussen 54 en 57 cm. Ons aanbod van de standaard maten vindt u hier. Zit je tussen de 52 en 54 cm, dan heb je een kleine maat. Zit je tussen de 57 en 59 cm dan heb je een grote maat.
Heb ik Ménière test?
Ménière is een zeldzame ziekte waarvan de symptomen niet altijd tegelijk optreden. Pas wanneer er sprake is van alle 3 de symptomen (aanvallen van draaiduizeligheid, tinnitus en gehoorverlies, kan de diagnose van de ziekte van Ménière worden gesteld. Hierdoor kan het lang) duren voordat de diagnose wordt gesteld.
Hoe om te gaan met Ménière?
Er zijn geen medicijnen om de duizeligheid te voorkomen of te bestrijden. Soms is met een hoortoestel mogelijk het gehoorverlies te verhelpen of het oorsuizen te maskeren. Acceptatie dat u de ziekte van Ménière hebt, door uzelf, maar ook door uw omgeving, is belangrijk.
Wat kan je doen tegen draaiduizeligheid?
Advies bij draai-duizeligheid
- Probeer rustig door te gaan met waar u mee bezig was.
- Als het zo erg is dat dat niet lukt, ga dan liggen en wacht tot het minder wordt.
- Misschien merkt u dat u sommige bewegingen of activiteiten liever niet meer doet. U bent bang dat u er weer duizelig van wordt.
Wat is het syndroom van Prader-Willi?
Het Prader-Willi syndroom (PWS) is een zeldzame, neurogenetische aandoening. De oorzaak is het niet tot uiting komen van een stukje genetisch materiaal op het van vader afkomstige chromosoom 15. Kinderen met PWS worden vaak geboren met hypotonie en voedingsproblemen door verminderde spierkracht.
