Wat is de ziekte FTD?

Frontotemporale dementie (FTD) is een vorm van dementie, waarbij met name het voorste gedeelte van de hersenen wordt aangetast. FTD is ook bekend als ziekte van Pick en frontaalkwabdementie.

Heb ik FTD?

Veranderingen in gedrag en persoonlijkheid Dat je naaste FTD heeft, merk je in eerste instantie aan veranderingen in haar gedrag of misschien zelfs haar hele persoonlijkheid. Ze kan ongepaste of risicovolle dingen doen, zoals iets kleins in een winkel stelen, of ze kan erg ongevoelig overkomen.

Wat is frontale atrofie?

De frontale kwab is onder andere betrokken bij het reguleren van gedrag, bewegen en stemming, en is verantwoordelijk voor cognitieve functies (onder andere geheugen en taal). Bij de FTD wordt de frontale kwab aangetast, het hersenweefsel sterft af (atrofie).

Hoe herken je FTD?

Symptomen: gedrag en persoonlijkheid Bij de gedragsvariant van FTD is te herkennen aan impulsiviteit, dwangmatigheid, ontremd gedrag en ongevoeligheid. Voorbeelden hiervan zijn: Grenzeloos gedrag, geen rekening houden met anderen. Schrokkend en veel eten, soms niet meer kunnen stoppen.

Hoe krijg je FTD?

In 25 tot 40% van de gevallen is frontotemporale dementie erfelijk. Deze erfelijke vormen worden veroorzaakt door een afwijkend gen. Hierdoor functioneert het tau-eiwit, dat een rol speelt in het transport van stoffen in de hersencel, niet goed meer en sterft de hersencel uiteindelijk af.

Welk deel van de hersenen is beschadigd bij frontotemporale dementie?

Frontotemporale dementie (FTD) komt vaak voor op jongere leeftijd. Veranderingen in het gedrag vallen meestal als eerste op. Ook taal en spraak kunnen aangetast zijn. Deze vorm van dementie ontstaat doordat hersencellen in de frontaalkwab (gedragsgebied) en de temporaalkwab (taalgebied) afsterven.

Welke vormen van dementie heb je?

Andere vormen van dementie

• Ziekte van Alzheimer. De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende vorm van dementie.
• Vasculaire dementie. Vasculaire dementie is een van de meest voorkomende soorten dementie.
• Frontotemporale dementie (FTD)
• Ziekte van Pick.
• Lewy body dementie.
• Korsakov.
• Creutzfeldt-Jakob.
• Parkinson.

Hoe lang leef je met FTD?

Levensverwachting frontotemporale dementie De levensverwachting bij FTD is gemiddeld zes tot acht jaar na de diagnose. Veel mensen overlijden aan een longontsteking.

Frontotemporale dementie (FTD) is een vorm van dementie waarbij vooral de voorste delen van de hersenen beschadigd raken. De meeste mensen met FTD krijgen eerst problemen met meevoelen (empathie). Ook ontstaan er veranderingen in hun gedrag. Zelf hebben zij dit meestal niet door.

Frontotemporale dementie (FTD) staat ook wel bekend als de ziekte van Pick (spreek uit: Piek) of frontaalkwabdementie. Bij deze vorm van dementie zijn vooral de voorste hersenen beschadigd. Deze zijn verantwoordelijk voor besluitvorming en gedrag, emotionele reacties en taalvaardigheid.

Hoe wordt de diagnose frontotemporale dementie gesteld?

FTD uit zich vaak in gedragsveranderingen die niet altijd specifiek op dementie wijzen. Naast neuropsychologisch onderzoek (testen van onder andere geheugen, concentratie en taal) is het dan nodig om een MRI-scan te maken. Maar ook MRI-beelden laten soms nog te weinig zien om direct de diagnose FTD te kunnen stellen.

Wat gebeurd er in de hersenen bij frontotemporale dementie?

Frontotemporale dementie staat ook wel bekend als de ziekte van Pick. Bij sommige patiënten zijn de hersencellen in de frontale en temporale kwabben ballonvormig en opgezwollen. Deze cellen worden ‘pickcellen’ genoemd. Bij de meeste gevallen van FTD zijn deze specifieke cellen niet aanwezig.

Welke behandeling begeleiding is er voor mensen met frontotemporale dementie?

Sommige mensen met FTD nemen geen enkel initiatief meer. Voor de begeleiding van mensen met FTD is het daarom belangrijk structuur en regelmaat te bieden. Aanvankelijk blijven patiënten thuis wonen bij familie, maar thuiszorg en vervolgens verhuizen naar een verpleeghuis worden in de meeste gevallen wel noodzakelijk.