Hoeveel mensen zijn drager van CF?

Dat zijn mensen die wel erfelijke eigenschappen hebben, maar geen taaislijmziekte hebben. Ze kunnen deze erfelijke eigenschappen doorgeven aan hun kinderen. In Nederland is 1 op de 30 mensen drager van het gen voor taaislijmziekte.

Welke klachten heeft een CF patient?

Bij taaislijmziekte heeft u vaak last van 1 of meer van de volgende dingen:

• Vaak hoesten.
• Snel of moeilijk ademen.
• Vaak ontstekingen in keel, neus of longen.
• Weinig zin in eten, vooral als u een ontsteking van keel, neus of longen heeft.
• Uw poep kan vettig zijn en stinken. Eten wordt namelijk slecht verteerd.
• Buikpijn.

Hoe werkt Cystic Fibrosis?

Cystic fibrosis (CF) is een ernstige, aangeboren ziekte. Kenmerkend voor CF is dat de slijmvliezen taai slijm afscheiden. Dit veroorzaakt verstoppingen in met name de luchtwegen, de darmen, de alvleesklier en de lever. Naar schatting zijn er ongeveer 1500 mensen in Nederland die CF hebben.

Hoe weet je of je drager bent van CF?

Een drager ‘draagt’ de erfelijke eigenschappen van Cystic Fibrosis met zich mee. Deze persoon heeft de ziekte zelf niet en weet over het algemeen dan ook niet dat hij of zij drager is van het CF gen. Hij of zij kan echter de erfelijke informatie van Cystic Fibrosis wel aan het nageslacht doorgeven.

Wat is het CF gen?

Taaislijmziekte is erfelijk doordat de afwijking in het DNA vastligt. Deze erfelijke eigenschap kan worden doorgegeven door iemand met cystic fibrosis (CF) of door iemand die slechts één foutje in het CFTR-gen.

Wat is een CF patient?

Cystic fibrosis (CF) is een ernstige, aangeboren ziekte. Kenmerkend voor CF is dat de slijmvliezen taai slijm afscheiden. Dit veroorzaakt verstoppingen in met name de luchtwegen, de darmen, de alvleesklier en de lever.

Wat is een Cystic Fibrosis?

In het kort. Taaislijmziekte is een ernstige erfelijke aandoening. In Nederland heeft 1 op de 30 mensen de erfelijke eigenschappen voor taaislijmziekte (dragers). De kans dat u drager bent, kan hoger zijn als taaislijmziekte in uw familie voorkomt.

Kan je muco krijgen op latere leeftijd?

Mucoviscidose is een ziekte die meestal bij jonge kinderen gediagnosticeerd wordt. Toch krijgt 10% van de patiënten de diagnose pas op volwassen leeftijd.

Hoeveel mensen hebben Cystic Fibrosis?

Naar schatting zijn er ongeveer 1500 mensen in Nederland die CF hebben. Per jaar worden ongeveer 40 kinderen met CF geboren. De ziekte komt even vaak voor bij mannen als bij vrouwen.

Kun je Cystic Fibrosis op latere leeftijd krijgen?

Ook op latere leeftijd kan het zijn dat er alsnog taaislijmziekte wordt vastgesteld. Bijvoorbeeld omdat je geen hielprik hebt gehad. Klachten die voorkomen zijn: veel hoesten.

Is taaislijmziekte een chromosomale afwijking?

CF wordt veroorzaakt door een fout (defect) in een stukje DNA (het ‘CF-gen’) op chromosoom 7. Ieder mens heeft van elk gen twee kopieën, één van de vader en één van de moeder. Een drager heeft één correct en één defect gen (de CF-mutatie).

Wat zijn de symptomen van muco?

De meest voorkomende symptomen van mucoviscidose zijn:

• frequente luchtweginfecties met taaie slijmvorming.
• overvloedige, vettige stoelgang.
• moeilijke gewichtstoename ondanks een goede tot zelfs overmatige eetlust.